专利名称：一种CRISPR/Cas9基因递送系统的制备方法

专利申请日：20240806

授权公告日：20250228

授权期限：20年

介绍：本发明公开了一种CRISPR/Cas9基因递送系统的制备方法。基因递送系统的粒径约为180-200nm，载体为二维硫化铁纳米片，CRISPR/Cas9用于基因治疗，二维硫化铁纳米片用于诱导铁死亡并增效光热治疗。制备方法包括螯合、反应物混合、溶剂热反应、FeS/CRISPR/Cas9复合物制备、红细胞膜提取、肿瘤细胞膜提取、杂化膜修饰步骤。本发明制备CRISPR/Cas9基因递送系统，合成的产品具有稳定性、可重复性，有利于基因递送及协同肿瘤治疗的生物医学研究。